| 品牌 | 汉溯源 |
|---|---|
| 用途 | 保健品原料 |
| 检测方法 | HPLC |
| 外观 | 黄色粉末 |
| 别名 | 花旗松素-3-O-Alpha-L-吡喃鼠李糖苷 |
| CAS编号 | 29838-67-3 |
| 包装 | 1kg/铝箔袋 |
| 级别 | 食品级 |
| 产地/厂商 | 汉中汉溯源生物科技有限公司 |
| 英文名称 | Astilbin |
| 提取来源 | 落新妇 |
| 包装规格 | 60% |
| 纯度 | 60% |
| 主要成分 | 落新妇苷 |
| 执行质量标准 | 国标 |
| 描述 | Astilbin 是一种黄酮类化合物，可从 Smilax glabra 根茎中分离。Astilbin 增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。 |
|---|---|
| 相关类别 |
信号通路 >> NF-κB信号通路 >> KEAP1-Nrf2
信号通路 >> 细胞凋亡 >> TNF受体
天然产物 >> 黄酮类化合物
研究领域 >> 免疫
|
| 靶点 |
NRF2 TNF-α NF-κB |
| 体外研究 | 落新妇苷是一种常见的膳食类黄酮，可以在各种草药和食物中找到，如Sm gla，Sarcandra glabra，葡萄和红葡萄酒。落新妇苷显着抑制顺铂诱导的细胞凋亡并恢复细胞生长。落新妇苷显着降低活性氧（ROS）积累并减轻ROS诱导的p53，MAPK和AKT信号级联的活化，这反过来减弱了顺铂诱导的HEK-293细胞凋亡。落新妇苷有效增强NRF2活化和其靶向抗氧化基因的转录，以减少顺铂诱导的HEK-293细胞中的ROS积累。落新妇苷明显抑制α（TNF-α）的表达和NF-κB活化，并抑制诱导的一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的表达。为了测量落新妇苷对CDDP处理的肾细胞的生长的影响，用CDDP（100μM）和/或落新妇苷（200μM）处理HEK-293细胞。落新妇苷处理显着改善了CDDP诱导的HEK-293细胞的细胞生长[1]。 |
| 体内研究 | 为了探讨落新妇苷是否能改善体内CDDP诱导的肾毒性，建立了急性顺铂肾毒性小鼠模型。与对照组相比，单次注射8mg / kg剂量的CDDP导致显着的。然而，落新妇苷以50mg / kg的剂量显着减轻了这种现象。单独喂食落新妇苷的小鼠体重没有任何明显的改变。类似地，CDDP处理的小鼠中的血清肌酸酐（SCr）（BUN）高于对照组。用落新妇苷处理也降低了SCr和BUN水平。为了检查落新妇苷对CDDP诱导的肾组织病理学损伤的保护作用，将小鼠肾切片用H＆E染色。对照组和落新妇苷处理组小鼠形态正常，CDDP组出现严重损害，伴有局灶性出血的肾小管变性，坏死和囊性扩张。与CDDP组相比，阿司匹林的施用减轻了肾损伤，导致组织病理学评分降低。使用TUNEL染色检测肾细胞的凋亡，以确定落新妇苷是否能减少CDDP诱导的急性肾毒性小鼠的肾细胞凋亡[1]。 |
| 细胞实验 | 将HEK-293细胞接种到96孔板中，密度为5×104个细胞/孔，随后用CDDP，落新妇苷（0,10,30,50,100,200和300μM）或CDDP +落新妇苷处理24小时。 H。处理后，向每个孔中加入20μL5mg/ mL MTT。将细胞在37℃下再孵育4小时。然后弃去细胞上清液并向每个孔中加入100μL的formanzan。将板在室温下振荡15分钟。分光光度吸光度通过Synergy Microplate Reader在570nm测量[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]使用雄性C57BL / 6小鼠（20-24g，8周龄）。适应一周后，将实验小鼠随机分为4组，每组10只：对照组，CDDP组，CDDP +落新妇苷组和落新妇苷组。对照组和CDDP组口服生理盐水10天; CDDP +落新妇苷组和落新妇苷组口服50mg / kg落新妇苷10天。 CDDP组和CDDP + Astilbin组在实验的第7天接受单次腹膜内注射CDDP，而对照组和Astilbin组在同一天接受盐水注射[1]。 |
